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6303 Programa de Investigación en Oncología
Coordinador de Investigación Clínica
Vail Health se ha convertido en el sistema de atención médica de montaña más avanzado del mundo. Vail Health consta de un hospital renovado de 48,300 metros cuadrados (520,000 pies cuadrados) y 56 camas. Esta instalación de vanguardia ofrece atención excepcional a todos nuestros pacientes, con las vistas más hermosas de la zona, ubicada en el centro de Vail. Conozca más sobre Vail Health Aquí.
Este es un puesto financiado por subvención por 3 años.
Sobre la oportunidad:
Responsable de verificar que los derechos y el bienestar de los sujetos humanos estén protegidos y que los datos del ensayo reportados sean precisos, completos y verificables a partir de los documentos fuente. Adicionalmente, el Coordinador de Investigación Clínica se asegura de que la conducción del ensayo cumpla con el protocolo/enmienda(s) actualmente aprobados y con los requisitos regulatorios aplicables.
Qué harás:
- Responsable de la gestión de ensayos clínicos, incluyendo: análisis de reclutamiento de pacientes potenciales, preparación de la documentación relacionada con el ensayo, garantía de la seguridad y correcta conducción del ensayo, organización de las presentaciones al IRB/Comité de Ética y comunicación continua entre todas las partes involucradas.
- Mantener archivos, incluyendo: aprobaciones del IRB, CV de los investigadores y personal de estudio, folletos para investigadores clínicos, protocolos, formularios de reporte de caso, documentos de consentimiento, órdenes de envío de material, cartas de acuerdo, información de laboratorio, correspondencia de investigadores y sitio, y cronogramas de pago.
- Mantener registros de la correspondencia inicial con los patrocinadores, registros de las presentaciones al IRB, enmiendas, presupuestos, contratos y/o consentimientos aprobados. Monitorear las actualizaciones y cierres en línea.
- Gestionar estrategias de reclutamiento de pacientes para aumentar la captación de pacientes, incluyendo: reuniones con investigadores, publicidad, cartas a médicos apropiados, familiarizarse y distribuir los criterios de selección de pacientes, etc. Educar a los posibles sujetos sobre los detalles del estudio.
- Siga las políticas y procedimientos de administración de estudios relacionados con el registro de todos los candidatos del estudio. Prepare los paquetes de pacientes, que incluyen: consentimiento con IRB actualizado, lista de verificación de elegibilidad, calendario de tratamiento del protocolo y certificados de laboratorio y rangos de referencia. Coordinar el proceso de programación de tratamientos de los sujetos, según lo requiera el protocolo.
- Completar los formularios de informe de caso para extracciones de laboratorio, almacenamiento adecuado de especímenes y preparación para el envío y la recepción de especímenes. Mantener, enviar y rastrear los formularios de informe de caso completados. Asegurar que las consultas generadas durante la depuración se respondan de manera oportuna.
- Colaborar con el personal clínico y el Investigador Principal para asegurar que las pruebas y procedimientos requeridos por los protocolos clínicos se realicen y documenten, y que los cargos de la farmacia se facturen correctamente.
- Iniie el tratamiento y la recolección de especímenes. Mantenga y documente un seguimiento adecuado con pacientes, médicos y patrocinadores. Monitoree y revise las dosis de enfermería para asegurar que el paciente reciba el tratamiento según el protocolo y reporte a la organización SWOG.
- Reconocer y seguir el protocolo para la notificación legal de eventos adversos a las partes apropiadas (por ejemplo, Investigador principal, organización SWOG).
- Asiste a reuniones de investigadores-coordinadores, orientaciones iniciales, auditorías del estudio y visitas de cierre.
Esta descripción no pretende y no debe interpretarse como una lista exhaustiva de todas las responsabilidades, habilidades y esfuerzos o condiciones de trabajo asociadas con el puesto. Creada para ser un reflejo fiel de la naturaleza general y el nivel del puesto.
Lo que necesitarás:
Experiencia
- Se requiere experiencia previa en ensayos clínicos.
- Se prefiere experiencia en oncología.
Educación
- N/A
Licencia(s) y Certificación(es):
- Certificación de Profesional de Investigación Clínica certificada preferida
Beneficios en Vail Health (Tiempo Completo) Incluyen:
- Salarios competitivos y beneficios familiares:
- Salarios competitivos
- Licencia parental (4 semanas pagadas)
- Programas de vivienda
- Reembolso de cuidado infantil
- Beneficios de Salud Integrales:
- Médico
- Dental
- Visión
- Programas educativos:
- Asistencia de matrícula
- Pago de préstamos estudiantiles existentes
- Reembolso de Certificación Especializada
- Fondos Educativos Suplementarios Anuales
- Tiempo libre remunerado
- Hasta cinco semanas en tu primer año de empleo y continúa creciendo cada año.
- Seguros de jubilación y complementarios:
- Plan de jubilación 403(b) con aportación equivalente inmediata
- Seguro de vida
- Incapacidad a corto y largo plazo
- Beneficios de Recreación, Bienestar y Más:
- Reembolso anual por bienestar de hasta $1,000
- Descuentos en recreación
- Seguro para mascotas
La paga se basa en la educación y experiencia relevantes por hora.
Pago por hora:
$31.82—$43,90 USD